Colloque « Randomisation mendélienne : de l'utilité de la génétique pour l'épidémiologie et la clinique »

Titre  Randomisation mendélienne : de l'utilité de la génétique pour l'épidémiologie et la clinique
Résumé

Les résultats d’études observationnelles peuvent potentiellement être biaisés, notamment par l’influence de facteurs confondants et de la causalité inversée. Or il importe de mieux caractériser la nature des relations entre des facteurs de risque et des maladies afin de mieux expliquer la physiopathologie de ces dernières et d’établir des mesures de prévention efficaces.

L’utilisation de marqueurs génétiques, reposant sur une méthode appelée randomisation mendélienne, permet de réduire les risques de biais afin d’estimer la relation causale entre un facteur de risque (phénotype) et une maladie.

Développée depuis 2003, la randomisation mendélienne s’est imposée comme un outil de recherche important en épidémiologie permettant d’explorer de nombreuses associations complexes, notamment lorsque des essais randomisés contrôlés sont indisponibles. 

Intervenant Dr Julien Vaucher, Chef de clinique, Service de médecine interne, CHUV, Lausanne
Date Mardi 28 mars 2017 de 11h00 à 12h00
Lieu Salle Delachaux, Institut universitaire de médecine sociale et préventive, Bâtiment Biopôle 2, Rte de la Corniche 10, niveau 1, 1010 Lausanne
Renseignements Mme Catherine Turrian, 021 314 72 72 -

Recommandé par la Société suisse des médecins spécialistes en prévention et santé publique (SGPG) pour la reconnaissance de la formation continue.
Les colloques de l'IUMSP sont ouverts au public.

                         

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